عمري 21 سنه
عندما كنت طفلا قال الدكتور ان لدي تكسر فولي G6PD
وقيل اني سوف اكون على مايرام بعد البلوغ
السؤال هو ..
هل استطيع الان تناول البقوليات ؟
ماهو الفحص الذي يلزمني اجراؤه للتأكد من وضعي الحالي ؟
هل استطيع الزواج من امرأه لديها تكسر منجلي sickle cell anemia ؟ او هل استطيع الزواج من امرأه حامله له ؟
هل استطيع الزواج من امرأه لديها التكسر الفولي G6PD او حامله له ؟
يمكنك أن تتأكد عن طريق إعادة إجراء الفحص قياس مستوى الإنزيم في كريات الدم الحمراء .
G6P enzyme quantitation test
وبهذا ستعرف إذا ماكان التشخيص صحيحا أم لا .
وفي حال كنت تعاني من نقص الإنزيم أي أنيميا الفول يجب عليك الامتناع عن البقوليات لتحمي نفسك من تكسر الدم .
بالنسبة لاحتمالية نقل المرض لأبنائك بعد الزواج فهي كالتالي :
– في حال زواجك من امرأة سليمة فلن ينتقل المرض لأبنائك الذكور ولكن ستكون بناتك حاملات للمرض لا تظهر عليهن الأعراض ولكن يمكن أن يورثوه لأبنائهم .
– وجود امرأة مريضة بالتكسر الفولي نادر ولكن في حال زواجك من امرأة حاملة للمرض : فهناك احتمال ٥٠% أن يكون أبناؤك الذكور مصابون بالمرض وبناتك سيكن إما حاملات للمرض وإما مصابات به بنسبة ٥٠% أيضا .
– بالنسبة لزواجك من امرأة مصابة بالأنيميا المنجلية فعليك التأكد أولا من كونك حاملا للأنيميا المنجلية أم لا بغض النظر عن إصابتك بأنيميا الفول . في حال لم تكن حاملا للمرض فإن تزوجت بامرأة مصابة بالمرض سيكون جميع أطفالك حاملون للمرض ولا تظهر عليهم الأعراض وفي حال كانت حاملة للمرض فسيكون بعضهم حامل له وبعضهم سليم ولن تنجبوا طفلا مصابا إلا إذا كنت أنت حاملا للأنيميا المنجلية أو مصابا بها فقط .
لأن الأنيميا المنجلية مرض متنحي لا يظهر إلا في حالة وجود عطب في النسختين الموجودتين من الجين المأخوذة من الأب والمأخوذة من الأم .
تمنياتي لك بالتوفيق والصحة .
عن المُجيب
- بكالوريوس طب وجراحة من جامعة الملك عبد العزيز . - حاليا في بداية مشوار طب الأطفال. - ثق بي فأنا طبيبة !
في البداية أتمنى لك السلامة. سأتحدث عن موضوع الأنيميا الفولية أو نقص إنزيم G6PD ومن خلال الحديث سأجيب عن تساؤلاتك.
الإنزيمات هي بروتينات تساعد على تنظيم العمليات الحيوية والأيضية في الجسم. في كرات الدم الحمراء، هرمون G6PD مهم جدا. فهو يحافظ على سلامة كرات الدم الحمراء لتعيش الحياة الافتراضية لها بشكل سليم.
نقص هذا الهرمون يعتبر مرضاً جينياً. وبدون كمية كافية من هذا الهرمون فإن كرات الدم الحمراء تتكسر بسرعة، مما يؤدي إلى حدوث فقر الدم. وعادة ما يحدث بعد تناول البقوليات، بعض أنواع الخضروات، وبعض الأدوية، من بينها:
كما ذكرت سابقاً فإن هذا المرض مرض جيني. وهو يظهر عند الذكور أكثر من الإناث لأنه مرتبط بالكروموزوم X. وللإجابة على سؤالك المتعلق بالزواج:
بالنسبة لأنيميا التكسر المنجلي، فهي مرض مختلف عن الأنيميا الفولية وليس له علاقة بها. فهو يعتمد إذا كنت مصاباً به أو حاملاً له.
هناك بعض عوامل الخطورة المرتبطة بحدوث المرض، فوجود أحد هذه العوامل قد يزيد من احتمالية الإصابة به، من بينها:
من أهم الأعراض لنقص إنزيم G6PD:
يتم تشخيص المرض عن طريق فحص دم بسيط يتم من خلاله تحديد نسبة إنزيم G6PD في الدم.
لا يوجد علاج لهذه الحالة. ولكن ذا كان هناك التهاب أدى إلى ظهور المشكلة، فتتم معالجة هذا الالتهاب. وأي أدوية تساعد على تكسر كرات الدم الحمراء يتم توقيفها. ويجب تجنب الأدوية والأطعمة التي تؤدي إلى ظهور المشكلة.
أتمنى أن تكون الإجابة كافية وشافية، وأتمنى لك حياة سعيدة مليئة بالإنجازات. إذا كان لديك أي تساؤلات أخرى فلا تتردد في السؤال فنحن هنا لمساعدتكم والإجابة عن تساؤلاتكم.
يمكنك أيضا مراجعة هذه المصادر للحصول على معلومات أكثر حول نقص إنزيم G6PD:
عن المُجيب
طبيب مهتم بالصحة العامة، خريج الجامعة الإسلامية بغزة، وأعمل حاليا في مستشفى الشفاء الطبي كطبيب امتياز .. لدي اهتمامات كثيرة خارج نطاق الطب، خصوصا في مجال التكنولوجيا، وأسعى للوصول بالناس إلى مستوى صحي أفضل من خلال الربط بين التكنولوجيا والطب